Dịch vụ xét nghiệm theo chỉ định khác

Dịch vụ Xét nghiệm Chuyên sâu & Tham chiếu với công nghệ sinh học phân tử chuyên sâu hỗ trợ chẩn đoán, cá thể hóa điều trị và phát hiện sớm bệnh lý đặc thù trong thực hành lâm sàng hiện đại.

Dịch vụ Xét nghiệm Chuyên sâu & Tham chiếu

Nhiều tình huống lâm sàng đòi hỏi xét nghiệm chuyên sâu để làm rõ cơ chế bệnh, định hướng điều trị chính xác và theo kịp xu hướng y học cá thể hóa.

Nội dung chi tiết:

  • Điều trị ung thư ngày càng phụ thuộc vào đột biến gen đặc hiệu

  • Một số bệnh lý miễn dịch – viêm khớp cần xét nghiệm hỗ trợ chẩn đoán sớm

  • Cá thể hóa dùng thuốc yêu cầu hiểu rõ đặc điểm di truyền bệnh nhân

  • Các bệnh truyền nhiễm mới nổi cần phương pháp phát hiện chính xác, kịp thời

Đồng Tâm Cần Thơ Lab cung cấp các xét nghiệm sinh học phân tử chuyên sâu, tham chiếu, có giá trị quyết định, hỗ trợ bác sĩ xử lý những ca bệnh phức tạp và nâng cao chất lượng điều trị.

Dịch vụ xét nghiệm y khoa

Hỗ trợ thăm khám & điều trị

Gia tăng chuyên môn và chất lượng trong điều trị lâm sàng

Dịch vụ xét nghiệm chuyên sâu của chúng tôi giúp bác sĩ tiếp cận y học chính xác, nâng cao hiệu quả điều trị và tạo lợi thế chuyên môn cho cơ sở y tế.

  • Hỗ trợ điều trị theo đích Cung cấp thông tin đột biến gen giúp lựa chọn thuốc phù hợp.
  • Cá thể hóa điều trị bệnh nhân Giảm nguy cơ dùng thuốc không hiệu quả hoặc gây tác dụng phụ.
  • Hỗ trợ chẩn đoán bệnh lý đặc thù Bổ sung bằng chứng sinh học phân tử cho các ca khó.
  • Cập nhật xu hướng y học hiện đại Tiệm cận mô hình y học chính xác và điều trị cá thể hóa.
  • Gia tăng năng lực chuyên môn phòng khám Phù hợp làm xét nghiệm tham chiếu cho bệnh viện, chuỗi y tế.
Dịch vụ xét nghiệm y khoa

Danh mục xét nghiệm Sinh học Phân tử chuyên sâu

Danh mục xét nghiệm chọn lọc, chuyên sâu và tham chiếu, tập trung các chỉ dấu di truyền và tác nhân đặc thù có giá trị cao trong chẩn đoán và điều trị.

Xét nghiệm đột biết gen

1. Phát hiện đột biến gen ung thư

Xác định đột biến gen hỗ trợ chẩn đoán và tiên lượng ung thư.

Mục tiêu lâm sàng: Hỗ trợ bác sĩ đánh giá nguy cơ ung thư và định hướng điều trị cá thể hóa.

Các bài xét nghiệm tiêu biểu:

  • Phát hiện đột biến gene BRAF (V600E)

  • Phát hiện đột biến gene KRAS (7 vị trí)

  • Phát hiện đột biến gene EGFR (7 nhóm)

Xét nghiệm đột biết gen

2. Xét nghiệm di truyền – miễn dịch

Phân tích yếu tố di truyền liên quan bệnh lý đặc biệt.

Mục tiêu lâm sàng: Hỗ trợ chẩn đoán bệnh lý tự miễn, cơ xương khớp và các rối loạn miễn dịch.

Các bài xét nghiệm tiêu biểu:

  • HLA B27

  • Đa hình gene CYP2C

Xét nghiệm đột biết gen

3. Định hướng điều trị cá thể hóa

Phân tích gene ảnh hưởng đáp ứng và chuyển hóa thuốc.

Mục tiêu lâm sàng: Giúp bác sĩ lựa chọn thuốc phù hợp, giảm tác dụng phụ và tối ưu hiệu quả điều trị.

Các bài xét nghiệm tiêu biểu:

  • Đa hình gene CYP2C
Xét nghiệm đột biết gen

4. Tác nhân truyền nhiễm đặc biệt

Phát hiện tác nhân truyền nhiễm hiếm và nguy cơ cao.

Mục tiêu lâm sàng: Hỗ trợ chẩn đoán nhanh các bệnh truyền nhiễm đặc biệt, nguy cơ bùng phát dịch.

Các bài xét nghiệm tiêu biểu:

  • MPV-RNA định tính (Đậu mùa khỉ)
Xét nghiệm đột biết gen

5. Xét nghiệm tham chiếu ca khó

Xét nghiệm chuyên sâu hỗ trợ chẩn đoán ca bệnh phức tạp.

Mục tiêu lâm sàng:Cung cấp kết quả tin cậy cho bác sĩ trong các trường hợp cần hội chẩn hoặc quyết định điều trị quan trọng.

Các bài xét nghiệm tiêu biểu:

  • BRAF

  • KRAS

  • EGFR

  • HLA B27

  • CYP2C

  • MPV-RNA

Quy trình đơn giản, rõ ràng & tối ưu

Thiết kế quy trình hợp tác nhằm giúp phòng khám triển khai dịch vụ xét nghiệm nhanh chóng, chính xác và không làm gián đoạn hoạt động khám – điều trị hiện tại.

Tư vấn

Welcome

Trao đổi nhu cầu & mô hình phòng khám

Welcome

Bước 1

Xác định

Phương thức

Thống nhất danh mục xét nghiệm & cách phối hợp

Phương thức

Bước 2

Triển khai

Phối hợp

Tiếp nhận mẫu & thực hiện xét nghiệm

Phối hợp

Bước 3

Tra cứu

Nhận kết quả

Trả kết quả & hỗ trợ sử dụng kết quả

Nhận kết quả

Bước 4

Tư vấn

Welcome

Trao đổi nhu cầu & mô hình phòng khám

Bước 1

Xác định

Phương thức

Thống nhất danh mục xét nghiệm & cách phối hợp

Bước 2

Triển khai

Phối hợp

Tiếp nhận mẫu & thực hiện xét nghiệm

Bước 3

Tra cứu

Nhận kết quả

Trả kết quả & hỗ trợ sử dụng kết quả

Bước 4

ĐĂNG KÝ TƯ VẤN & HỢP TÁC

Vui lòng, để lại thông tin Bộ phận Tư vấn sẽ liên hệ ngay!

CÂU HỎI THƯỜNG GẶP (FAQ)

1️⃣ Khi nào cần chỉ định xét nghiệm đột biến gen trong điều trị?

Khi cần định hướng điều trị theo đích, đánh giá khả năng đáp ứng thuốc hoặc xử lý các ca ung thư phức tạp.

2️⃣ Xét nghiệm đa hình gene có vai trò gì trong điều trị?

Giúp bác sĩ cá thể hóa dùng thuốc, giảm nguy cơ tác dụng phụ và nâng cao hiệu quả điều trị.

3️⃣ Các xét nghiệm này phù hợp triển khai ở mô hình nào?

Phù hợp phòng khám chuyên khoa, bệnh viện, trung tâm điều trị và chuỗi y tế cần xét nghiệm tham chiếu chuyên sâu.

Đăng ký tư vấn

Vui lòng, đăng ký thông tin DT Lab sẽ sớm liên hệ.

Thông tin liên hệ
Thông tin cơ sở y tế